目前我國(guó)浮游植物和有害藻華的監(jiān)測(cè)主要采用顯微計(jì)數(shù)、葉綠素含量測(cè)定、衛(wèi)星遙感、藻毒素監(jiān)測(cè)等技術(shù)。

傳統(tǒng)顯微計(jì)數(shù)采集的樣品需要經(jīng)過(guò)魯格氏液、甲醛等固定液固定，帶回實(shí)驗(yàn)室沉淀濃縮后進(jìn)行定性定量分析，需要花費(fèi)的時(shí)間較長(zhǎng)。傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡由于聚焦金和景深的限制，只能測(cè)量很小體積的樣品，且不能在水下原位測(cè)量。

葉綠素含量測(cè)定是一種相對(duì)較快速簡(jiǎn)單的測(cè)量技術(shù)，但傳統(tǒng)的測(cè)量方法多為現(xiàn)場(chǎng)抽濾后帶回實(shí)驗(yàn)室抽提，然后進(jìn)行分光光度計(jì)分析、熒光分光光度計(jì)分析或高效液相色普（HPLC）分析，但這種技術(shù)需要1－2天才能獲得結(jié)果。這兩種方法均不能立即反映出水體中的藻類信息，而是要經(jīng)過(guò)一段分析時(shí)間，從而降低了生物監(jiān)測(cè)的時(shí)效性，大大影響有害藻華的監(jiān)測(cè)/預(yù)警。此外，葉綠素含量測(cè)定也可用原位傳感器進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè)，但這種方法多采用若丹明法（化學(xué)法）校正數(shù)據(jù)，誤差大，且傳感器需要經(jīng)常維護(hù)。

衛(wèi)星遙感具備監(jiān)測(cè)范圍廣、數(shù)據(jù)多、不受地理位置和人為條件限制等優(yōu)點(diǎn)，但其容易受天氣條件影響，且往往需要藻類細(xì)胞累積到一定程度（可能已經(jīng)發(fā)生藻華）才能監(jiān)測(cè)到，往往達(dá)不到預(yù)警的效果，而且購(gòu)買衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)費(fèi)用高，分析復(fù)雜，因此衛(wèi)星遙感多在專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

藻毒素監(jiān)測(cè)目前主要采用HPLC和ELISA方法，兩種方法都可以精確的測(cè)量水體中的藻毒素含量，但都需要人工到現(xiàn)場(chǎng)采集樣品，帶回實(shí)驗(yàn)室破碎細(xì)胞抽提毒素，過(guò)程復(fù)雜，速度慢，且不能長(zhǎng)期自動(dòng)連續(xù)監(jiān)測(cè)。即使兩次采樣都未檢測(cè)到毒素，但也不能保證兩次采樣的間隔期藻類沒(méi)有產(chǎn)毒，或毒素沒(méi)有釋放到水中。

新方案的監(jiān)測(cè)功能

 l  利用浮游植物熒光儀PHYTO-PAM-Ⅱ現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量藍(lán)藻、綠藻、硅/甲藻、隱藻的葉綠素a含量和總?cè)~綠素a含量，以及它們的光合活性（“生長(zhǎng)潛能”）

 l  利用水質(zhì)多參數(shù)儀及浮標(biāo)監(jiān)測(cè)平臺(tái)快速或?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)水體富營(yíng)養(yǎng)化趨勢(shì)

 l  利用便攜式浮游植物流式細(xì)胞儀CytoSense或水下浮游植物流式細(xì)胞儀CytoSub對(duì)浮游植物細(xì)胞數(shù)進(jìn)行快速計(jì)數(shù)，并獲知主要類群的細(xì)胞濃度、細(xì)胞大小、細(xì)胞形態(tài)學(xué)信息；獲知微囊藻、棕囊藻等的群體（囊）動(dòng)力學(xué)變化情況；對(duì)于鏈狀藻類，可以測(cè)量每條鏈的細(xì)胞數(shù)；對(duì)于硅藻、甲藻等形狀特殊的藻類，可根據(jù)浮游植物專家?guī)爝M(jìn)行快速鑒定

 l  利用CytoSense-Online系統(tǒng)或在線監(jiān)測(cè)型浮游植物流式細(xì)胞儀CytoBuoy對(duì)水體中的浮游植物進(jìn)行長(zhǎng)期連續(xù)監(jiān)測(cè)

 l  利用產(chǎn)毒藻及藻毒素在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)ESP，在水下利用分子探針技術(shù)和免疫技術(shù)原位、長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)產(chǎn)毒藻和藻毒素的變化

l  根據(jù)葉綠素a含量和細(xì)胞數(shù)變化趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)警

l  根據(jù)水質(zhì)變化趨勢(shì)對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化水域進(jìn)行監(jiān)測(cè)

l  浮游植物的光合活性（“生長(zhǎng)潛能”）預(yù)示著未來(lái)的生長(zhǎng)潛力，光合活性高、耐強(qiáng)光的浮游植物在環(huán)境條件（營(yíng)養(yǎng)鹽、光照、溫度）適合時(shí)更容易發(fā)生藻華

l  微囊藻、棕囊藻等帶囊的藻類，不形成囊不發(fā)生藻華，而利用CytoSense等可長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)水體中微囊藻、棕囊藻等“囊”的變化，進(jìn)行早期預(yù)警

l  根據(jù)產(chǎn)毒藻和藻毒素的變化（與供水、水產(chǎn)養(yǎng)殖密切相關(guān)！!）進(jìn)行預(yù)警

1）浮游植物熒光儀PHYTO-PAM-Ⅱ

u  現(xiàn)場(chǎng)快速對(duì)水樣中的藍(lán)藻、綠藻、硅/甲藻、隱藻自動(dòng)定性（分類）定量（測(cè)葉綠素a）

u  現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)量藍(lán)藻、綠藻、硅/甲藻、隱藻的光合活性（“生長(zhǎng)潛能”）

2） Xylem便攜式水質(zhì)多參數(shù)檢測(cè)儀

u  550A型便攜式溶解氧測(cè)量?jī)x

u  ProODO光學(xué)溶解氧測(cè)量?jī)x

u  YSI ProPlus型多參數(shù)水質(zhì)測(cè)量?jī)x

u  pH100A便攜式pH計(jì)

3）GreenEyes營(yíng)養(yǎng)鹽原位監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（EcoLABⅡ、Nulab4）

u  將濕化學(xué)法應(yīng)用于野外

u  實(shí)時(shí)觀測(cè)水體氮、磷等藻類生長(zhǎng)要素的變化

4） 海洋/淡水浮標(biāo)生態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

u  實(shí)現(xiàn)水文水質(zhì)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)

u  水體葉綠素及浮游植物在線監(jiān)測(cè)

5） CytoBuoy系列浮游植物流式細(xì)胞儀（CytoSense、CytoBuoy、CytoSub）

u  現(xiàn)場(chǎng)快速計(jì)數(shù)水體中浮游植物細(xì)胞總數(shù)

u  現(xiàn)場(chǎng)快速獲取浮游植物細(xì)胞類群信息（濃度、大小、類群、定種）

u  現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)量微囊藻、棕囊藻等細(xì)胞數(shù)以及“囊”的比例

6） 產(chǎn)毒藻及藻毒素在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)ESP

u  長(zhǎng)期、自動(dòng)、連續(xù)監(jiān)測(cè)產(chǎn)毒藻和/或藻毒素的變化

u  長(zhǎng)期、自動(dòng)、連續(xù)監(jiān)測(cè)特定藻、細(xì)菌、浮游動(dòng)物等的變化

u  提供定制化分子探針組合套裝，完善解決客戶的特殊需求

u  監(jiān)測(cè)結(jié)果可無(wú)線傳輸?shù)桨渡匣?/span>

u  可水下原位工作（耐受50m水壓），也可在監(jiān)測(cè)平臺(tái)或水站房中工作

u  可在水下采集并保存樣品，等回收后在實(shí)驗(yàn)室

藻類的生長(zhǎng)靠光合作用，藻華的爆發(fā)是在特定的環(huán)境條件下（富營(yíng)養(yǎng)、高光、高溫）由藻類短期快速暴增造成的，這其間藻類必須具備極強(qiáng)的光合作用才能快速生長(zhǎng)。

監(jiān)測(cè)葉綠素a含量可以了解目前水體中的藻類生物量，但這只代表歷史（如果營(yíng)養(yǎng)鹽很低，即使當(dāng)前藻類生物量高，也不具備發(fā)生藻華的可能）；而監(jiān)測(cè)藻類的光合作

用活性可以了解藻類的“生長(zhǎng)潛能”，結(jié)合其它環(huán)境條件可以預(yù)測(cè)未來(lái)（富營(yíng)養(yǎng)條件且高光高溫下，即使當(dāng)前藻類生物量不高，但只要光合作用活性強(qiáng)，就具有極大的

發(fā)生藻華的可能）。由于PHYTO-PAM-Ⅱ可以測(cè)量自然水樣中藍(lán)藻、綠藻和硅/甲藻、隱藻各自的光合作用，就可以對(duì)藻華發(fā)生時(shí)不同藻類類群進(jìn)行分析。利用PHYTO-

PAM-Ⅱ測(cè)量不同藻類葉綠素a含量和光合作用活性的功能，可以長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)自然水體中浮游植物種群生物量的動(dòng)力學(xué)變化和不同類群光合作用潛力的變化趨勢(shì)，這對(duì)于藻

華的預(yù)警具有重要參考價(jià)值。

藍(lán)藻水華多由微囊藻引起，而微囊藻形成水華的前提是藻細(xì)胞聚集形成群體（“囊”）并浮到水面。如果沒(méi)有群體細(xì)胞的形成，就不會(huì)形成水華。微囊藻的群體比較大，一般的流式細(xì)胞儀不能直接進(jìn)樣測(cè)量，但CytoBuoy系列浮游植物流式細(xì)胞儀可以直接進(jìn)樣測(cè)量，并且可以獲知群體細(xì)胞的粒徑大小和不同大小的群體所占的比例。從春季開(kāi)始，定期監(jiān)測(cè)不同水層的微囊藻群體細(xì)胞的粒徑變化和所占比例的變化，就可以對(duì)微囊藻水華進(jìn)行早期預(yù)警。當(dāng)群體細(xì)胞占的比例越來(lái)越高并且從下層水面遷移時(shí)，就預(yù)示著形成水華的條件逐漸成熟了，可以啟動(dòng)預(yù)警方案。

有些藍(lán)藻水華或海洋赤潮是由鏈狀細(xì)胞形成的。對(duì)這些細(xì)胞而言，細(xì)胞鏈的長(zhǎng)度有助于藻增加浮力獲得充足的光照，如果營(yíng)養(yǎng)鹽豐富、氣象條件合適，細(xì)胞鏈長(zhǎng)的藻類就更可能形成水華。因此，利用CytoBuoy系列浮游植物流式細(xì)胞儀來(lái)測(cè)量細(xì)胞鏈的長(zhǎng)度是可以用于水華預(yù)警的。

對(duì)于形狀特殊的赤潮硅藻和甲藻而言，利用CytoBuoy系列浮游植物流式細(xì)胞儀可以建立專家?guī)?，進(jìn)而對(duì)自然水樣進(jìn)行有害藻的快速篩選/預(yù)警。

綜上所述，浮游植物熒光儀PHYTO-PAM-Ⅱ、水質(zhì)便攜/在線監(jiān)測(cè)技術(shù)、CytoBuoy系列浮游植物流式細(xì)胞儀和產(chǎn)毒藻及藻毒素在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)ESP在有害藻華的監(jiān)測(cè)/預(yù)警方面具有非常大的應(yīng)用潛力：PHYTO-PAM-Ⅱ重在自動(dòng)分類的基礎(chǔ)上同時(shí)了解生物量和光合活性（“生長(zhǎng)潛能”）；水下原位營(yíng)養(yǎng)鹽系統(tǒng)將濕化學(xué)方法應(yīng)用于野外，實(shí)時(shí)觀測(cè)水體氮、磷等藻類生長(zhǎng)要素的變化，水質(zhì)多參數(shù)監(jiān)測(cè)儀及浮標(biāo)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可快速、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水質(zhì)水文要素的動(dòng)態(tài)變化；CytoBuoy重在專門針對(duì)浮游植物的細(xì)胞計(jì)數(shù)，且可直接測(cè)量微囊藻，對(duì)形狀特殊的藻可鑒定到種；ESP重在對(duì)于產(chǎn)毒藻和藻毒素進(jìn)行長(zhǎng)期、連續(xù)、在線監(jiān)測(cè)。四種計(jì)數(shù)都是前沿的技術(shù)，且儀器都是為了野外應(yīng)用而設(shè)計(jì)，充分考慮到了現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)的困難。四種技術(shù)可分別用于有害藻華的監(jiān)測(cè)/預(yù)警，如果結(jié)合使用，對(duì)于監(jiān)測(cè)/預(yù)警的效果會(huì)更好。相信四種技術(shù)對(duì)于我們淡水與海洋的環(huán)境的有害藻華監(jiān)測(cè)/預(yù)警都會(huì)發(fā)揮極大的助力作用。