PNAS新發(fā)現(xiàn)：中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大豆新型光信號調(diào)控因子GmEID1，在大豆的生態(tài)區(qū)適應(yīng)性和產(chǎn)量改良方面潛力巨大
大豆的開花時間和株型結(jié)構(gòu)是對光周期極為敏感的，這限制了大豆優(yōu)良品種的引種推廣以及產(chǎn)量的提高。眾所周知，光信號通過光敏色素A（E3/E4）調(diào)節(jié)一個生物鐘夜間復(fù)合物（EC）關(guān)鍵組分J，以控制光周期性開花。然而，其分子機(jī)制仍不清楚。
近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作科所和廣州大學(xué)的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)在《PNAS》在線發(fā)表了題為“GmEID1 modulates light signaling through the Evening Complex to control flowering time and yield in soybean”的研究論文，介紹了研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)大豆GmEID1蛋白作為連接E3/E4感知的光信號和生物鐘夜間復(fù)合物（EC）的橋梁，參與調(diào)控大豆開花抑制因子E1基因表達(dá)。此外，研究發(fā)現(xiàn)GmEID1可作為調(diào)節(jié)大豆開花時間的目標(biāo)位點(diǎn)，在通過基因編輯和常規(guī)育種改良大豆的生態(tài)區(qū)適應(yīng)性和產(chǎn)量方面有很大的潛力。1、GmEID1是開花期的調(diào)控因子（圖1）。在長日照（LD）條件下，大豆編碼光敏色素A識別蛋白的E3和E4基因會促進(jìn)豆科植物特異的開花抑制子E1的表達(dá)，導(dǎo)致花期延遲。研究團(tuán)隊(duì)通過RNA-seq方法挖掘到一個與E1相反的節(jié)律性表達(dá)模式的基因GmEID1，與擬南芥中的EID1（AtEID1）基因同源（該基因編碼一個F-box蛋白，參與PHYA介導(dǎo)的光信號傳導(dǎo)途徑）。與J基因類似，GmEID1基因在地上組織高度表達(dá)（包括葉片和嫩梢組織），其亞細(xì)胞信號定位于細(xì)胞核中，這表明GmEID1很有可能參與大豆中GmPHYA介導(dǎo)的光信號傳導(dǎo)途徑。為了驗(yàn)證這一猜想，研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了Tianlong1（TL1）遺傳背景下的CRISPR/Cas9突變體Gmeid1-1和Gmeid1-2、Williams82（W82）遺傳背景下的CRISPR/Cas9突變體Gmeid1-3和Gmeid1-4、Tianlong1（TL1）遺傳背景下的35S::YFP-GmEID1過表達(dá)材料。表型分析結(jié)果顯示，在LD和SD條件下GmEID1基因敲除或者過表達(dá)分別會引起明顯的晚花或早花表型（圖1 B-D）。這表明GmEID1基因調(diào)控大豆的開花與光周期無關(guān)。
圖1 GmEID1是一個開花增強(qiáng)子基因
2、GmEID1抑制E1的轉(zhuǎn)錄（圖2）。為了深入了解GmEID1是如何促進(jìn)開花的，研究團(tuán)隊(duì)比較了在LD或SD條件下野生型TL1和Gmeid1突變體中關(guān)鍵開花基因的晝夜表達(dá)水平。qRT-PCR結(jié)果表明，與TL1相比，GmFT2a和GmFT5a的mRNA水平在Gmeid1突變體中要低得多（圖2 A-D）。但與TL1相比，GmEID1過表達(dá)品系中的GmFT2a和GmFT5a的mRNA轉(zhuǎn)錄水平有所增加。同樣的，E1 的mRNA轉(zhuǎn)錄水平在Gmeid1突變體中被顯著上調(diào)（圖2 E-F），在GmEID1過表達(dá)品系中則下調(diào)。有趣的是，E1上游的生物鐘組份基因J、GmCCA1a和GmPRR3b并沒有在晝夜條件下表現(xiàn)出明顯的變化，Gmeid1突變體和GmEID1過表達(dá)品系中均是如此。上述結(jié)果表明，GmEID1基因通過抑制E1的表達(dá)來促進(jìn)大豆開花。
圖2 開花期相關(guān)基因在敲除突變體和對照材料中的時間性表達(dá)
3、GmEID1與J互作促進(jìn)開花（圖3）。鑒于GmEID1和J在抑制E1表達(dá)以及促進(jìn)開花方面有相似的表現(xiàn)，再加上在Gmeid1突變體和GmEID1過表達(dá)品系中J的表達(dá)都沒有明顯的變化，研究團(tuán)隊(duì)推測GmEID1可能通過與J的相互作用而發(fā)揮作用。與這一假設(shè)相一致的是，β-半乳糖苷酶活性試驗(yàn)表明，GmEID1不僅與J/GmELF3a相互作用（圖3A），而且還與其他兩個ELF3同源蛋白GmELF3b-1和GmELF3b-2相互作用。此外，其他潛在的EC組份（包括GmELF4a和GmELF4b，但不包括GmLUX1和GmLUX2）也顯示了與GmEID1的相互作用的信號（圖3A）。GmEID1和GmELF3s之間的物理互作通過共免疫沉淀（Co-IP）實(shí)驗(yàn)和雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)得到了進(jìn)一步的證實(shí)。這些結(jié)果表明，GmEID1可能通過與GmELF3s和GmELF4s相互作用來影響EC的活性，從而調(diào)控開花時間。4、GmEID1增強(qiáng)了J蛋白的表達(dá)豐度（圖3）。考慮到GmEID1是一個F-box蛋白，很有可能作為一個E3連接酶通過泛素途徑破壞目標(biāo)蛋白的穩(wěn)定性而發(fā)揮作用。為了測試GmEID1是否影響了J蛋白的穩(wěn)定性，研究團(tuán)隊(duì)通過構(gòu)建野生型W82和突變體Gmeid1-4突變體背景下的35S::J-3xFlag根系誘導(dǎo)胼胝體表達(dá)（RICE）系統(tǒng)，比較多個遺傳轉(zhuǎn)化體系中的J蛋白表達(dá)豐度。結(jié)果顯示，W82遺傳背景下的J-Flag蛋白表達(dá)水平高于Gmeid1-4突變體背景，表明GmEID1與J-Flag的表達(dá)豐度呈正相關(guān)。特別的是，在W82背景下J-Flag蛋白的豐度與它的轉(zhuǎn)基因mRNA水平呈正相關(guān)，而Gmeid1-4突變體則不然。此外，Gmeid1-4突變體中的E1的的整體表達(dá)水平高于野生型。為了測試了GmEID1是以什么樣的表達(dá)模式來影響J蛋白的豐度，研究團(tuán)隊(duì)選取了兩個表達(dá)水平相似的有代表性的根系誘導(dǎo)胼胝體，野生型W82背景的J-Flag/W82 #2和Gmeid1突變體背景的J-Flag/Gmeid1 #3（圖3 C-D）。免疫印跡結(jié)果表明，Gmeid1突變體中的J-Flag蛋白水平比野生型W82的低（圖3 C、E）。為了測試GmEID1和J之間的遺傳關(guān)系，研究團(tuán)隊(duì)將W82遺傳背景的Gmeid1-3和Gmeid1-4的突變體與j突變體進(jìn)行雜交。分子分析表明，Gmeid1-4很可能是一個由移碼突變產(chǎn)生的功能缺失突變體，而Gmeid1-3可能是一個弱突變體，轉(zhuǎn)錄一個缺少17個氨基酸不完整的GmEID1蛋白。Gmeid1-4突變體比Gmeid1-3突變體開花期更晚。在LD和SD條件下，j突變體的開花期均與Gmeid1-3突變體相似，但比Gmeid1-4突變體早（圖3 F、G），這表明GmEID1不僅能穩(wěn)定J蛋白，也能穩(wěn)定其他的J相似蛋白，包括GmELF3b-1和GmELF3b-2（圖3 A-B）。此外，Gmeid1-3/j和Gmeid1-4/j的開花期分別與Gmeid1-3和Gmeid1-4的開花期相似（圖3 F、G），這表明GmEID1和J在同一遺傳途徑中發(fā)揮作用。
圖3 GmEID1與EC互作影響J蛋白的表達(dá)豐度來調(diào)控開花時間
5、光依賴的E3/E4與GmEID1的互作，干擾了GmEID1與J蛋白的互作（圖4）。研究團(tuán)隊(duì)通過β-半乳糖苷酶的活性測定實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在獨(dú)立的紅光或遠(yuǎn)紅光條件下，光受體E3和E4能夠與GmEID1互作（圖4A）。Gmeid1/e3雙突變體的開花期與Gmeid1突變體一樣晚（圖4B），這表明Gmeid1突變體可以完全抑制e3突變體的早花表型，GmEID1基因是E3基因的上游基因。接下來研究團(tuán)隊(duì)通過Co-IP的方法鑒定E3是否影響GmEID1和J的互作（圖4C），結(jié)果顯示GmEID1-YFP和J-Flag蛋白不與E3-Flag蛋白共表達(dá)。無論是光照還是黑暗的條件，在沒有E3-Flag的情況下，J-Flag同樣能被GmEID1-YFP共沉淀。然而，在E3-Flag存在的情況下，白光或者遠(yuǎn)紅光條件下，J-Flag被GmEID1-YFP共沉淀的量要比黑暗條件下少得多（圖4C）。以上結(jié)果表明光活化的E3/E4可以破壞GmEID1-J的互作，同時，E3/E4也許能促進(jìn)J蛋白的降解。為了驗(yàn)證E3/E4能促進(jìn)J蛋白的降解猜想，研究團(tuán)隊(duì)利用RICE系統(tǒng)比較了E3/E4存在或缺失情況下J-Flag的表達(dá)豐度。結(jié)果顯示，在e3或e3e4突變體背景下J-Flag蛋白表達(dá)水平高于野生型（圖4D）。研究團(tuán)隊(duì)通過J-Flag mRNA表達(dá)水平和J-Flag蛋白轉(zhuǎn)錄水平之間的相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，J-Flag蛋白在e3e4或e3突變體中的表達(dá)積累比野生型更高效（圖4F）。鑒于E3和E4介導(dǎo)光周期信號來調(diào)節(jié)開花時間，研究團(tuán)隊(duì)用一個穩(wěn)定的過表達(dá)J-HA蛋白的轉(zhuǎn)基因大豆品系來測試晝長是否會影響J蛋白的豐度。結(jié)果表明，J-HA蛋白的水平在SD條件高于LD條件（圖4 E、G）。耐人尋味的是，J-HA蛋白表達(dá)在光照期間逐漸逐漸增加，這可能與E3/E4的mRNA和蛋白質(zhì)在白天逐漸下降有關(guān)（圖4 G）。綜上所述，光活化的E3和E4作為一種競爭性的抑制子來干擾GmEID1-J的互作，從而促進(jìn)E1基因的表達(dá)，抑制大豆的開花。
圖4 光活化的E3/E4與GmEID1互作抑制GmEID1與J的互作來促進(jìn)J蛋白的降解
6、GmEID1蛋白的失活能夠改良大豆的適應(yīng)性和產(chǎn)量表現(xiàn)（圖5）。Gmeid1突變體除了開花期延遲，還表現(xiàn)出主莖粗壯、節(jié)間變短、節(jié)數(shù)和分枝增多的表型。研究團(tuán)隊(duì)在四個不同緯度地區(qū)（長春、北京、許昌和三亞）對該材料進(jìn)行了產(chǎn)量的評估，結(jié)果顯示Gmeid1的單株產(chǎn)量在各地區(qū)均顯著增加，尤其是在TL1親本品種的主要推廣地（許昌），在正常種植密度下Gmeid1的單株產(chǎn)量較親本增產(chǎn)17.2%。
圖5在一個廣泛的維度區(qū)域內(nèi)，GmEID1基因的截斷能夠增加大豆的產(chǎn)量
綜上所述，研究團(tuán)隊(duì)不僅解析了大豆GmEID1蛋白作為連接E3/E4和EC復(fù)合物的橋梁進(jìn)而調(diào)控E1表達(dá)的分子機(jī)制，同時創(chuàng)制的Gmeid1突變體表現(xiàn)良好的環(huán)境適應(yīng)性和增產(chǎn)潛力，為大豆育種提供了重要的基因資源。
Qin C, Li H, Zhang S, et al. GmEID1 modulates light signaling through the Evening Complex to control flowering time and yield in soybean[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2023, 120(15): e2212468120.
北大荒墾豐種業(yè)-澤泉科技生物技術(shù)與表型服務(wù)中心是由北大荒墾豐種業(yè)股份有限公司和上海澤泉科技股份有限公司共同建設(shè)的開放式高通量植物基因型-表型-育種服務(wù)平臺。中心建立了基因克隆和載體平臺、作物轉(zhuǎn)化系統(tǒng)、基因型分析平臺、表型鑒定分析平臺、數(shù)據(jù)分析和利用平臺等現(xiàn)代化生物技術(shù)和信息支持平臺，是定位于為植物科研和作物育種提供植物基因型-表型-育種數(shù)據(jù)分析的科研服務(wù)平臺。
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SSR-瓊脂糖電泳圖
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| ● 玉米、大豆、水稻等作物品種真實(shí)性鑒定 | ● 基因精細(xì)定位 |
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分子標(biāo)記輔助選擇/回交育種服務(wù)
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溫室型高通量植物表型成像系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)室植物表型成像系統(tǒng)
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基于 Scanalyzer HTS 頂部可見光成像的包菜種子形態(tài)、大小篩選
擬南芥對稱性分析
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